酰基和羰基的區(qū)別 ?；鞘裁?/h1>2024-01-15 09:44:41文/宋艷平

羰基和酮基的區(qū)別：定義不同。羰基（carbonylgroup）是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機(jī)官能團(tuán)（C=O）。是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團(tuán)的組成部分。酮基是一個碳原子和氧原子形成雙鍵，同時這個碳原子還和另外兩個碳原子形成共價鍵結(jié)構(gòu)式。

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羰基和酮基的區(qū)別：定義不同。羰基（carbonylgroup）是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機(jī)官能團(tuán)（C=O）。是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團(tuán)的組成部分。酮基是一個碳原子和氧原子形成雙鍵，同時這個碳原子還和另外兩個碳原子形成共價鍵結(jié)構(gòu)式。酮基能夠強(qiáng)烈吸收300nm左右光波的基團(tuán)，含酮基的高分子容易吸收紫外線而導(dǎo)致光降解。

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?；傅氖怯袡C(jī)或無機(jī)含氧酸去掉一個或多個羥基后剩下的原子團(tuán)，通式為R-M(O)- 。

?；?acyl group)指的是有機(jī)或無機(jī)含氧酸去掉羥基后剩下的一價原子團(tuán)，通式為R-M(O)-。在有機(jī)化學(xué)中，?；饕妇哂薪Y(jié)構(gòu)的基團(tuán)。醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等幾乎都有?；?。通常?；械腗原子都為碳，但硫、磷、氙等原子也可以形成類似的?；衔?，如四氟一氧化氙、硫酰氯、氯化亞砜。此類酰鹵一般稱為鹵氧化物 。

?；皇且环N區(qū)別有機(jī)物類別的基團(tuán)。有機(jī)化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入?；姆磻?yīng)統(tǒng)稱為?；?，但習(xí)慣上把碳原子上引入硝基、磺基和羧基(羧基可作為碳酸的?；?的反應(yīng)分別叫硝化、磺化和羧基化。

羧酸衍生物中酰基中的羰基不如醛、酮中的活潑，但仍能發(fā)生一系列的加成-消除反應(yīng)。當(dāng)?；c苯環(huán)相連時，可使苯環(huán)致鈍，再進(jìn)基主要進(jìn)入其間位。

羰基是什么意思

羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機(jī)官能團(tuán)(-C=O)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能團(tuán)的組成部分。

金屬羰基配合物大都難溶于水。例如四羰基鎳對水的溶解度只有0.018 g/100 mL(10°C時)，不過可溶于大部份的有機(jī)溶劑中，也可溶于王水及硝酸。

羰基和金屬的鍵結(jié)是反饋π鍵及σ鍵的協(xié)同成鍵。碳原子未鍵結(jié)的電子對和金屬spd的混成軌域形成σ鍵，而金屬已填滿的d軌域和CO配體中的π*反鍵分子軌域形成二個π鍵。不過π鍵的形成條件是金屬原子要有d軌域電子，而且金屬需要有較低的氧化態(tài)(<+2)。金屬和CO之間的π鍵鍵結(jié)會減弱碳和氧的鍵結(jié)，使其較一氧化碳中碳和氧的鍵結(jié)要弱。